浙江新东港药业污水站生物滤池除臭项目

项目概述

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浙江新东港药业股份有限公司成立于2001年,位于〗东南化学原料药出口基地——台州市椒江园区。公司按照强强联合的发◇展战略,2012年,引入新股东世界五百强浙江物产集团,2014年引入控股股东乐普(北京)医疗器械股份有限公司,整@ 合成为乐普(北京)医疗器械股份︼有限公司旗下器械、制药、服务和移动医疗四位一体心血管全产业链平台中⌒的主要制药公司。
公司主要从事抗感染类、心血管类以及神经系统类等系列药品的研发、生产Ψ 和销售ぷ,主导产品有诺氟沙星、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、美罗培南等原料药、中间体及【制剂。公司多个品种通过了▅GMP、FDA、MHRA 、COS、KFDA等认证。

达标要求

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臭气成分 | 臭气入口指标 | 臭气排口指标 | 排气〇筒高度 |
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H2S | ≤100mg/m3 | ≤0.6kg/h | 15m |
NH3 | ≤40mg/m3 | ≤0.06kg/h | |
甲硫醚 | ≤50mg/m3 | ≤0.06kg/h | |
臭气 | ≤8000 | ≤1000 |

羿清工艺

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【设计风量】10000CMH
【设计工艺】生物滤池除臭系统
【预洗系统】废气经过污水◤池加盖收集后通过管道进入生物滤池预处理段,利用碱液对废气中的∞酸性气体(如H2S)进行中和洗涤。
【生物反应系统】经过碱液▆化学洗涤的废气通过生物滤池中生▂物过滤处理段,从滤床底部■由下向上穿过由滤料组成的滤床,恶臭气体由气相转♀移至水—微生物混和相,通过固着于滤料上的微生物代谢▲作用而被分解掉。
【废气排放系统ㄨ】废气处理排放系统由Ψ防爆风机及高空排放管路组成实现废气排放标准及排放高度。

项目现场

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研发实力:“国家高新技术企业”认证拥有中英合资研发团队,专利20余项与〖华东理工、东华大学等高校重点实验室合作
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技术团队:20年行业♀经验,80%为硕士及以上学历,拥有3位注册暖通设计师,1位注册给排水设计¤师,项目经理全部具备一级建造师职业资格
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生产制造:5000平标准生产制造基地
40+生产︼安装工人
100+设备生产制造案例
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材料配件:优选国产或进口品牌材料与配件,不低于国家标准与昭☆和、西门子、通用等品牌建立战略合作供应商体系。
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施工规范:10年以上工程经验,国企标准安全培训配备标准安全设施车间模块化生产,便于移动或增加设备,生产效率高专业的项目安装◥团队
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售后服务:1年质保,终身服务,24小时微信、QQ、400电话在线服务出现问题,江浙沪2小时响应,处理速度█快

